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médicos:
El estudio genético de trombofilia detecta las mutaciones G20210A en el gen F2, G1691A en el gen F5, y las mutaciones C677T y A1298C en el gen MTHFR. De esta manera es posible identificar aquellas personas con trombofilia hereditaria y riesgo de trombosis e ictus y adoptar las medidas terapéuticas oportunas para evitar su aparición.
Resultados en 10 días hábiles desde que la muestra llega al laboratorio
Rapidez en el tiempo de resultados
Muestra de sangre
La trombofilia es una anomalía en el mecanismo normal de coagulación de la sangre, que incrementa el riesgo de desarrollar una trombosis. La formación de coágulos sanguíneos bloquea el paso de la sangre provocando la aparición de síntomas como hinchazón, calor, dolor y enrojecimiento de la zona afectada. La complicación más grave es la embolia pulmonar, es decir, un coágulo afecta a la circulación sanguínea de los pulmones. Si la trombosis tiene lugar en una arteria o vena cerebral puede provocar un ictus. En el 50 % de los casos hay una causa genética detrás, lo que conocemos como trombofilia hereditaria, llegando al 70 % en aquellos casos en los que hay trombosis de repetición. El 70 % de las personas que tienen una mutación genética de riesgo de trombofilia lo desconoce, teniendo altas probabilidades de desarrollarla.
Mediante el análisis de las distintas variantes de los genes implicados en procesos trombóticos podemos conocer de forma personalizada el riesgo de trombosis del paciente y adoptar las medidas terapéuticas oportunas para evitar su aparición. El test genético de trombofilia se realiza a partir de una muestra de sangre, sin necesidad de estar en ayunas.
El principal objetivo del estudio de trombofilia es la prevención, y tener la posibilidad de proponer un tratamiento que reduzca el riesgo de desarrollar complicaciones en casos de:
Los tiempos de respuesta son estimados. Si el resultado no está disponible en el plazo de tiempo indicado no se generará devolución o compensación alguna.
Si la prueba no es concluyente por resultados no interpretables, se solicitará una segunda toma de muestra.
Debe tenerse en cuenta que la complejidad de los estudios genéticos precisa, en ocasiones, la realización de procedimientos específicamente diseñados para cada paciente por lo que en ocasiones los plazos de entrega pueden ser superados en aras de obtener un resultado informativo completo
Cualquier incidencia debe gestionarse mediante el teléfono 901 500 555. El horario de atención es de lunes a viernes de 8:00-21:00h.
